Σε ρόλο αξιολογητή θα μπουν οι ασθενείς σε σχέση με την αποτελεσματικότητα της βοήθειας που λαμβάνουν από φάρμακα. Αυτό θα γίνει μέσω του ευρωπαϊκού προγράμματος Health Technology Assessment, αρχής γενομένης από το 2025.
Μιλώντας για το θέμα στην εκπομπή Alpha Ενημέρωση, η Διευθύντρια των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών, Έλενα Παναγιωτοπούλου, είπε ότι πρόκειται για Ευρωπαϊκή νομοθεσία κάτω από ευρωπαϊκό κανονισμό, την οποία θα πρέπει να ακολουθήσει και η Κύπρος, έτσι ώστε να υπάρχει η άποψη του ασθενούς για τα δεδομένα τα οποία ζει κάτω από πραγματικές συνθήκες για το φάρμακο το οποίο θα αδειοδοτείται.
Συνεπώς με την αδειοδότηση, όπως εξήγησε, σε 30 μέρες θεσμοθετημένα θα γίνεται η κοινή κλινική αξιολόγηση, δηλαδή θα προβάλλεται το πόσο αυτό το φάρμακο αξίζει για να βγει, αξίζει για να μπει στα συστήματα υγείας ώστε να ωφεληθεί ο ασθενής. Αντίστοιχα το ίδιο θα ισχύσει και για ιατροτεχνολογικά προϊόντα.
Το σύστημα αυτό σύμφωνα με την κ. Παναγιωτοπούλου, μπαίνει σε εφαρμογή το 2025 και θα αρχίσει με τα ογκολογικά φάρμακα και τις νεότερες προηγμένης τεχνολογίας θεραπείες, ενώ το 2028 θα ακολουθήσει για τα ορφανά και το 2030 θα εφαρμοστεί για όλα.
Εκτός από τους ασθενείς, για πρώτη φορά θα ερωτώνται και οι επαγγελματίες υγείας για φάρμακα που πρόκειται να αδειοδοτηθούν, κάτι που είναι εξαιρετικά σημαντικό, όπως τόνισε.
