Σε συμπεράσματα αναφορικά με τη διασύνδεση του εμβολίου της AstraZeneca με πολύ σπάνια περιστατικά θρομβώσεων κατέληξε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, επιβεβαιώνοντας τη διασύνδεση και εντάσσοντας τις θρομβώσεις στις πιθανές αλλά πολύ σπάνιες παρενέργειες του συγκεκριμένου εμβολίου. Λίγο μετά τις ανακοινώσεις, το κυπριακό Υπουργείο Υγείας ανακοίνωσε ότι οι εμβολιασμοί με το συγκεκριμένο εμβόλιο θα συνεχιστούν κανονικά χωρίς κανένα περιορισμό.
«Η Επιτροπή ασφάλειας του ΕΜΑ έχει καταλήξει σήμερα ότι ασυνήθιστες θρομβώσεις με χαμηλά αιμοπετάλια αίματος θα πρέπει να περιληφθούν στις πολύ σπάνιες παρενέργειες του εμβολίου Vaxzevria παλαιότερα γνωστού και ως AstraZeneca», αναφέρει χαρακτηριστικά το ανακοινωθέν.
Για το πιο πάνω προσθέτει, η επιτροπή έλαβε υπόψη όλες τις υπάρχουσες αποδείξεις περιλαμβανομένων και των συμβουλών της ad hoc επιτροπής εμπειρογνωμόνων που συστάθηκε.
«Ο ΕΜΑ υπενθυμίζει στους λειτουργούς υγείας και τους ανθρώπους ότι λαμβάνοντας το εμβόλιο θα πρέπει να γνωρίζουν ότι σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορούν να παρουσιαστούν θρομβώσεις με χαμηλά αιμοπετάλια δύο βδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Μέχρι στιγμής οι περισσότερες περιπτώσεις αφορούσαν γυναίκες κάτω των 60 ετών και εντός 2 βδομάδων μετά τον εμβολιασμό», αναφέρεται χαρακτηριστικά προσθέτοντας πως δεν υπήρξαν όμως συγκεκριμένα ποσοστά ρίσκου που επιβεβαιώθηκαν.
Όποιοι παρουσιάσουν συμπτώματα, προστίθεται, θα πρέπει να αναζητήσουν ιατρική βοήθεια άμεσα.
Τέλος ο ΕΜΑ καταλήγει ότι το εμβόλιο της Astra Zeneca έχει εγκριθεί από την ΕΕ για την προστασία έναντι του Covid 19 ενώ οι μελέτες αποδεικνύουν ότι είναι αποτελεσματικό και αποτρέπει τον ιό. Μειώνει επίσης το ρίσκο για νοσηλεία και θάνατο εξαιτίας του Covid-19.
Η ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας
Μετά από ενδελεχή εξέταση των δεδομένων και του ενδεχόμενου συσχέτισης του εμβολίου της AstraZeneca με περιστατικά θρομβώσεων, ο καθ’ ύλην αρμόδιος Οργανισμός εξέφρασε την επιστημονική θέση ότι το εμβόλιο παραμένει αποτελεσματικό και ασφαλές και ότι τα οφέλη από τη χορήγησή του υπερτερούν των κινδύνων παρενεργειών. Σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, τα κράτη μπορούν να συνεχίσουν τη χορήγηση του συγκεκριμένου εμβολίου, χωρίς περιορισμούς. Ο ΕΜΑ καταλήγει ότι η πιθανότητα εμφάνισης περιστατικών θρομβώσεων μετά από τον εμβολιασμό είναι εξαιρετικά σπάνια, ωστόσο θα συμπεριληφθεί στις παρενέργειες στο Φύλλο Οδηγιών Χρήσης για σκοπούς ενημέρωσης.
